瘧疾是一種由瘧原蟲屬原生動物寄生蟲引起的傳染病，根據(jù)2019年世界瘧疾報告，它仍然是世界許多地區(qū)的重要致死原因。造模：靜脈注射（I.V.）向小鼠接種1 × 10?個伯氏瘧原蟲（Plasmodium berghei, P.b.）孢子。這種瘧原蟲僅感染小鼠，其疾病過程與引起人類嚴(yán)重瘧疾感染的惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）相似。寄生蟲接種導(dǎo)致WT小鼠在10天時約有50%的死亡率，且到21天死亡率變化不大。

Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體在小鼠瘧疾感染模型中的巨噬細(xì)胞清除方案：

a 使用氯膦酸鹽脂質(zhì)體（100 µl I.P.）在 WT 小鼠中在 P.b. 接種后耗竭巨噬細(xì)胞的實驗設(shè)計。

b 對照脂質(zhì)體或氯膦酸鹽脂質(zhì)體處理小鼠的生存曲線。樣本量在括號中標(biāo)出。

c 對照脂質(zhì)體或氯膦酸鹽脂質(zhì)體處理小鼠直腸溫度的時間變化。樣本量在柱中標(biāo)出。

d P.b. 接種 10 天后對照脂質(zhì)體或氯膦酸鹽脂質(zhì)體處理小鼠的血清 IL-6 水平（n=6/組）。

e、f 流式細(xì)胞術(shù)分析以測量接種 10 天后 P.b. 感染紅細(xì)胞（iRBCs）的比例，通過 Hoechst 染料（1 μg/ml）陽性染色和 NO 染料（650/670, 2 µl）陰性染色確定。

e 流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果的代表性圖像（參見補(bǔ)充圖 4d 的門控策略）。

f 接種 P.b. 10 天后對照脂質(zhì)體或氯膦酸鹽脂質(zhì)體處理小鼠 iRBCs 的定量（Hoechst 染色 RBCs/總 RBC，共分析 1 × 10^6 RBC/樣本，樣本量在括號中標(biāo)出）。

g 接種后 5 天對照脂質(zhì)體或氯膦酸鹽脂質(zhì)體處理的腹腔巨噬細(xì)胞（Cd11b/F4/80 群體）的代表性流式細(xì)胞術(shù)圖像，如 (a) 所示（n=3 小鼠/組；每個樣本分析 1 × 10^5 細(xì)胞），并標(biāo)出門控策略。

h 對照脂質(zhì)體或氯膦酸鹽脂質(zhì)體處理小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的定量。

論文信息：

論文題目：Activation of GPR37 in macrophages confers protection against infection-induced sepsis and pain-like behaviour in mice

期刊名稱：Nature Communications

時間期卷：12, Article number: 1704 (2021)

在線時間：2021年3月17日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-021-21940-8

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes

辦事處：Target Technology(靶點科技)

Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除腹腔巨噬細(xì)胞，疾病模型為：脂多糖（LPS）、李斯特菌以及鼠瘧原蟲伯格氏瘧原蟲（Plasmodium berghei）攻擊。荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications：在巨噬細(xì)胞中激活GPR37可對感染引起的小鼠敗血癥和類似疼痛行為提供保護(hù).